In deze functie bestaan je werkzaamheden uit het binnen afgesproken (tijds-) kaders en volgens de geldende SOP's pro actief ondersteunen (administratief, logistiek en qua documentenbeheer) van de voorbereiding en uitvoering van klinische studies bij huisartsenpraktijken en specialisten. Je bent o.a. verantwoordelijk voor het verzamelen, controleren en archiveren van documenten, plannen van trainingen en overleggen, versturen van informatie aan deelnemers van de studies en zorgdragen voor juiste afhandeling en ondertekening van overeenkomsten en facturen. Verder ondersteun je diverse afdelingen op adminstratief, organisatorisch en secretarieel gebied. Je beschikt over MBO+ werk- en denkniveau en je hebt bij voorkeur kennis van medische terminologie. Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal zowel schriftelijk als mondeling en je beschikt over goede computervaardigheden.
| Plaats | Regio Arnhem |
| (soort) Bedrijf | Farmaceutische organisatie |
| Tijdelijk/vast | Vaste baan (mogelijk) |
| Datum |
Geen opmerkingen:
Een reactie posten